المفوضية الأوروبية تسمح لشركات تنتج عقار BYETTA بتسويقه كعلاج للسكري

أعلنت الشركتان المنتجتان لعقار البييتا ""BYETTA ، وهما "إيلي ليلي" و"أميلين للصناعات الدوائية"، صدور قرار من المفوضية الأوروبية يقضي بالسماح بمنحهما رخصة لتسويق هذا العقار، بغرض استخدامه  كعلاج إضافي عند مرضى السكري من النوع الثاني.

وحسب ما أوضح بيان الشركة فقد جاء قرار الموافقة في أعقاب تبني لجنة "المنتجات الطبية للاستخدام البشري"، التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية، مواقف إيجابية تجاه تداول هذا العقار، وذلك بعد مراجعة وتقييم لخمس وثلاثين دراسة علمية، والتي ضمت أربعة آلاف مريض من المصابين بمرض السكري من النوع الثاني، من عشرين دولة حول العالم.

ويحتوي عقار "باييتا" على "إيكزيناتايد"، وهو أول عقار من نوع  "مماثلات الإنكريتين"، والذي  أثبتت الدراسات أنه ينظم مستوى السكر في الدم  لدى استعماله لفترة طويلة من قبل الأشخاص المصابين بهذا المرض.

وحسب ما أوضح بيان صدر عن الشركتين المنتجتين فقد تمت موافقة المفوضية على استخدام البييتا BYETTA، عند المرضى الذين لم تفلح عقاقير الميتفورمين  والسلفونيل-يوريا، وهي من علاجات مرض السكري النوع الثاني، في تنظيم مستوى السكر في الدم لديهم.

ويعلق في هذا الشأن "أنتوني باريت" وهو أستاذ من جامعة بيرمنغهام البريطانية، ومن الباحثين المشاركين في الدراسات حول هذا العقار" يعد الإيكزيناتايد خياراً ملائماً للمرضى الذين لم تفلح العقاقير الأخرى الفموية في تنظيم مستوى السكر في الدم لديهم".

ويتوافر"إيكزيناتايد"، على شكل تركيبة تحقن في الجلد، وتحوي جرعات ثابتة، وهي خمسة ملغم  أو عشرة ملغم، تعطى بشكل جرعتين يومياً، واحدة قبل كل وجبة رئيسية.

وحسب الدراسات التي أجريت على هذا العقار فإن الإيكزيناتايد  قد نجح في تحفيز إفراز الأنسولين، عند المرضى لدى ارتفاع مستوى السكر في الدم، كما ساعدهم على خفض أوزانهم.

يشار إلى أن الانكريتين هو من الهرمونات التي يفرزها الجهاز الهضمي، حيث تساهم في زيادة كمية الأنسولين التي تفرزها  خلايا البيتا في البنكرياس.