أرسل بريدك الالكتروني للاشتراك بالنشرة الطبية:

 

 الصفحة الرئيسية | حول الموقع | اتصل بنا| أسئلة متكررة | روابط | خريطة الموقع | خصوصية |English

 

مشافي

مراكز صحية

مخابر

صيدليات

أطباء

ممرضات

شركات ادوية

تجهيزات طبية

مراكز تجميل

معالجة فيزيائية

 

اكتشاف جين الديسليكسيا المسؤول عن إعاقة القراءة

تمكن فريق بحث في طب الأطفال من جامعة ييل من تحديد جين (مورث) يدعى DCDC2 موجود في الكروموزوم البشري السادس والمسؤول بمرض ديسليكسيا، الذي يتسبب في صعوبات في القراءة، ويعاني منه ملايين الأطفال والبالغين حول العالم.

كذلك، اكتشف الباحثون تحويرا جينيا (وراثيا) في جين DCDC2 يؤدي إلى تعطيل عملية تكوين دوائر الدماغ التي تمكن الإنسان من القراءة. وهذا التحوير الوراثي ينتقل ضمن العائلات. تتيح هذه النتائج الواعدة إمكانية الوصول إلى أساليب تشخيص لاكتشاف حالات الديسليكسيا، وتعمق فهم الأخصائيين لعملية القراءة على المستوى الجزيئي.

نشرت نتائج الدراسة الأسبوع الماضي في عدد خاص من "فعاليات الأكاديمية الوطنية للعلوم"، وقدمها المؤلفان، جيفري غروين وهايينغ مينغ من قسم طب الأطفال بجامعة ييل، يوم 28 أكتوبر/ تشرين الأول في مؤتمر "الجمعية الأميركية لأبحاث الجينات البشرية" المنعقد في مدينة سولت ليك بولاية يوتا. استخدم الدكتور غروين وزملاؤه مدخلا إحصائيا في الدراسة، وقارنوا بين مؤشرات معينة للحامض النووي DNA في 153 عائلة تعاني من الديسليكسيا.

وجد الباحثون دليلا إحصائيا قويا على أن حوالي 20% من حالات الديسليكسيا هي بسبب جين DCDC2. ويتمثل التحوير الجيني لهذا الكروموزوم في إلغاء معظم النطاق المنظم له. أما الجين نفسه فهو متواجد في مراكز القراءة بالدماغ حيث يقوم بتعديل حركة انتقال الخلايا العصبية. وهذا التنظيم المحدد لدوائر الدماغ ضروري للقراءة الطبيعية.

ومن أجل تيسير عملية القراءة، تقوم دوائر الدماغ بالتواصل فيما بينها. وفي حالات إعاقة القراءة، تتعطل هذه الدوائر. أما في الأشخاص المصابين بالديسليكسيا، فلا تفي دوائر الدماغ التعويضية بالغرض، ويجدون صعوبات كبيرة في تعلم القراءة.

تحديد موقع هذا الجين قدم للباحثين سبب حدوث الديسليكسيا. فاكتشاف الجين ووظيفته سيقود إلى تشخيص مبكر وأكثر دقة، وإلى برامج تربوية (تدريبية) أكثر فعالية في تناول الاحتياجات الفريدة والمهارات الخاصة اللازمة للأشخاص المصابين بالديسليكسيا. فليس من المعقول الاستمرار في نفس أساليب التدريس الموجهة إلى جميع المتعلمين بغض النظر عن احتياجاتهم.

يؤكد الباحثون أن الأشخاص المصابين بالديسليكسيا لا يقلون ذكاء عن غيرهم، وإنما هم يتعلمون بطرق مختلفة. لذلك، سيؤدي تصميم برامج تعليمية خاصة تناسب احتياجات هؤلاء الأطفال إلى تعزيز فرص نجاحهم في الدراسة، وبتكلفة أقل.
 

المصدر عن الجزيرة
6-11-2005

 

 

 أرسل تعليقا  حول الموقع |   طلب توظيف اتصل بنا  |   أسئلة متكررة  |   روابط  |  خريطة الموقع  |  الصفحة الرئيسية

هو موقع الشبكة الطبية الذي يحتوي عن معلومات عن أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، ولدينا داتا شاملة عن أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، ويستطيع أي شخص معرفة المزيد من المعلومات عن أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، وهو موقع التوعية الصحية الذي قام بتناوله أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، ويعمل الموقع على تزويد الناس بمعلومات قيمة عن أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، ويقوم، وهناك الكثير من المواضيع الطبية التي يتناولها أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم ويقومون بطرحها وعلاجها وحلها، ويساعد الموقع أيضاً التعرف على الأمراض وأعراضها عن طريق أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، ويعرض كل من أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم  نصائح وطرق استخدام الإسعافات الأولية، ويوجد لدينا أسماء وهواتف وعناوين كل من أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، ويعمل كل من أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، على تزويد بكل ما يرغبه الناس من معلومات صحية، ويقدم كل من النصائح المفيدة لتجنب المشاكل الصحية، ولدينا جميع أنواع الأمراض التي يقوم بطرحها أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم، ويوضح الموقع الدور الذي  يلعبه أمراض الطيور والحمض النووي وأمراض الكبد  والفيتامينات وضغط العمل وأمراض الدم في رفع مستوى الثقافة الطبية لدى الناس.